1、盡可能地減少血清凍融次數(shù)。

2、培養(yǎng)基無需37℃水浴。

3、培養(yǎng)基保持PH值7.0- 7.2。

4、嚴(yán)格控制配制培養(yǎng)基的水質(zhì)，容器定期刷洗。

5、掌握細(xì)胞傳代的時(shí)機(jī)，細(xì)胞切勿生長過老。

6、一旦您在細(xì)胞培養(yǎng)的過程中發(fā)現(xiàn)有黑點(diǎn)生成，首先，要肉眼觀察培養(yǎng)基是否混濁。

7、然后，在鏡下觀察細(xì)胞培養(yǎng)生長的狀態(tài)，黑點(diǎn)是否游動(dòng)。

8、如果細(xì)胞被污染，微生物則會(huì)大量繁殖，培養(yǎng)基就會(huì)迅速變黃、變混濁。

9、如果在鏡下觀察細(xì)胞，生長狀態(tài)良好，與黑點(diǎn)出現(xiàn)前相比，沒有任何變化，那么，黑點(diǎn)的出現(xiàn)可能與以下幾種情況有關(guān)：

1)細(xì)胞生長過老，破碎的細(xì)胞殘骸。

2)血清質(zhì)量不好，反復(fù)凍融的結(jié)果。

3)配制培養(yǎng)基的pH值偏高，不宜細(xì)胞生長。

4)配制培養(yǎng)基的水質(zhì)、容器不合格，可應(yīng)用離心、過濾的方法去除這些黑點(diǎn)。

5)培養(yǎng)原代細(xì)胞中出現(xiàn)小黑點(diǎn)，可能是原代組織中的雜質(zhì)，多次傳代可以消除。

分享到：

上一篇：貼壁/懸浮細(xì)胞瞬時(shí)轉(zhuǎn)染-RFect質(zhì)粒DNA轉(zhuǎn)染操作步驟和注意事項(xiàng) 下一篇：細(xì)胞轉(zhuǎn)染：脂質(zhì)體轉(zhuǎn)染的幾個(gè)實(shí)驗(yàn)方法

国产精品日韩欧美一区二区,欧美性爱网亚洲性爱,操操操操美女小屄屄屄,日本人妻二十一系列

細(xì)胞培養(yǎng)中如何防止黑點(diǎn)生成，如果生產(chǎn)如何處理！

細(xì)胞培養(yǎng)中如何防止黑點(diǎn)生成，如果生產(chǎn)如何處理！