1.原代培養(yǎng)法：將從患者或病人身上采集的生物標(biāo)本進(jìn)行消化、分離和培養(yǎng)。這些細(xì)胞通常具有分化水平多樣的特點(diǎn)，可能對誘導(dǎo)因素、生長因子和基質(zhì)環(huán)境的需求差異較大。需要謹(jǐn)慎選擇培養(yǎng)條件，并注意在細(xì)胞增殖和凋亡過程中及時改變培養(yǎng)基和處理方式，以維持細(xì)胞系的穩(wěn)定性和可持續(xù)性。
 

 

　　2.維持培養(yǎng)法：從原代培養(yǎng)中獲取合適的細(xì)胞，如轉(zhuǎn)換幾代后，將細(xì)胞系凍存并進(jìn)行維持培養(yǎng)。這種細(xì)胞系通常更具有穩(wěn)定性，并且已經(jīng)被廣泛應(yīng)用于藥物篩選、疾病模型制備和基因編輯等領(lǐng)域。用適當(dāng)?shù)呐囵B(yǎng)基、脫羧和交替培養(yǎng)方案，可支持長時間維持細(xì)胞的能力。

 

　　3.三倍體細(xì)胞培養(yǎng)法：在特定條件下處理細(xì)胞，促進(jìn)其合成常染色體數(shù)的染色體，形成一種含有三組各異常染色體的三倍體細(xì)胞。三倍體的染色體組合相比二倍體更為穩(wěn)定，且細(xì)胞體積和形態(tài)也與二倍體不同。由于其穩(wěn)定性和生物特性的差異，成為群體細(xì)胞的合適候選人。

 

　　4.體細(xì)胞克隆法：通過體細(xì)胞克隆技術(shù)，從個體體部組織中單次株分離，從而獲得更為精確的體細(xì)胞克隆細(xì)胞。此類細(xì)胞更具相似性和一致性，可以產(chǎn)生單cell字來研究細(xì)胞進(jìn)程和調(diào)節(jié)機(jī)制。

 

　　細(xì)胞培養(yǎng)擴(kuò)增是一個復(fù)雜的過程，涉及到多種因素的相互作用，同時要考慮細(xì)胞個體間和群體生長的區(qū)別。為了提高細(xì)胞系的質(zhì)量和識別其特性，必須確定比較符合條件的培養(yǎng)平臺并進(jìn)行嚴(yán)格的檢測和控制。